أمجد الحداد: متلازمة فيكساس ليس له علاج وغير معد ويصيب الرجال أكثر من النساء

دكتور. قال أمجد الحداد استشاري أمراض المناعة والحساسية بهيئة المصل واللقاحات، إن “الفكساس” مرض وراثي ينتج عن طفرة في جين UBA1 ولكنه ليس وراثيا، مرجحا أنه مرض وراثي. وهو ليس معديا ويصيب الرجال أكثر من النساء، وخاصة فوق سن 50 عاما. حتى الآن لا يوجد علاج.

وأضاف الحداد في تصريح خاص لوكالة أنباء الشرق الأوسط أن “فيكساس” كان بسبب خلل في الإنزيم المسؤول عن تنظيف الخلايا من البروتينات التالفة، وأن هذا الخلل يؤدي إلى تراكم الخلايا الميتة مسببا سلسلة من المناعة هجمات على الأنسجة السليمة في أجزاء مختلفة من الجسم، من الدم والرئتين إلى العظام والغضاريف.

وأوضح أن تراكم هذه الترسبات في الجسم يسبب أعراضا مثل فقر الدم والتهاب المفاصل والطفح الجلدي والتهابات الرئة ومشاكل في السمع والشم، ويؤدي أحيانا إلى التهاب المفاصل الروماتويدي وتلف الكلى والجهاز التنفسي.

وأكد أن العلاج يقتصر حاليا على السيطرة على الأعراض بمثبطات المناعة والكورتيزون، مع التركيز على تخفيف الالتهابات وتخفيف المضاعفات، لافتا إلى أن العلاج لا يحقق الشفاء التام.

قسم الأمراض الصدرية بكلية طب القصر العيني تحت إشراف د. أعلن يسري عقل مؤخراً عن تشخيص أول حالة نادرة لمرض VEXAS في مصر خلال مؤتمرهم السنوي.

ووفقا لتقرير حديث على موقع كليفلاند كلينك، فإن متلازمة فيكساس تنشأ نتيجة طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم E1، الذي يساعد على تنظيف الخلايا. عندما يفشل هذا الإنزيم، تتراكم الفضلات في الخلايا، مما يتسبب في قيام الجهاز المناعي بمهاجمة أنسجة الجسم.

وأكدت الأبحاث المنشورة في مجلة Nature Medicine أن خيارات العلاج الحديثة تشمل الكورتيكوستيرويدات ومثبطات المناعة بالإضافة إلى زراعة نخاع العظم في الحالات الحرجة.

وتشير الدراسات إلى إمكانية استخدام العلاج الجيني لمكافحة الطفرات الجينية المرتبطة بالمرض في المستقبل، مما يفتح آفاقا جديدة من الأمل في توفير علاج طويل الأمد لهذا المرض النادر.